проспект Конституции 11
Обязанности:
- Управление изменениями (регистрация, контроль выполнения мероприятий);
- Участие в проведении самоинспекции и разработке плана КиПД;
- Разработка/актуализация документации GxP;
- Проводить анализ рисков для качества;
- Проведение обучения персонала по процедурам;
- Принимать участие в управлении отклонениями
Требования:
-
Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биотехнологическое, инженерное) и (или) имеющее высшее образование и прошедшее профессиональную переподготовку в области промышленной фармации.
-
Уверенный пользователь ПК и ПО.
-
Опыт работы в области производства и/или контроля качества лекарственных средств не менее 3-х лет.
-
Умение работать в программах Excel, Word, 1С: документооборот, 1С:ERP.
-
Приветствуется умение работать в системе Directum RX, СБИС.
-
Знание требований Правил GMP, ISO 9001.
-
Ответственность, самостоятельность, внимательность, активность, целеустремленность.
Условия:
- Пятидневная рабочая неделя с 08.00 до 17.00;
- Оформление по ТК РФ с первого дня;
- Корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
- Собственная столовая и частичная компенсация питания;
- Подарки для сотрудников и детей к значимым датам.
- Рассмотрение кандидатов на конкурсной основе.