з/п не указана
Москва
От 1 года до 3 лет
Обязанности:
- Ведение проекта на всех этапах регистрации медицинского изделия (до получения РУ)
- Подготовка комплекта регистрационной документации на медицинское изделие с целью государственной регистрации
- Сопровождение процедуры регистрации медицинских изделий в Росздравнадзор
- Внесение изменений в регистрационное удостоверение/ регистрационное досье на медицинское изделие (ВИРД/ВИРУ)
- Согласование протоколов
- Взаимодействие с испытательными лабораториями и экспертными организациями Росздравнадзора
- Взаимодействие с клиентами и производителями
Требования к кандидату:
- Высшее образование
- Опыт работы по регистрации медицинских изделий (готовы рассматривать как начинающих специалистов так и опытных)
Условия:
- График работы пн-пятн (гибкое время начала/окончания рабочего дня)
- Официальное оформление в штат компании
- Бл.ст.метро Маяковская / Баррикадная \ Краснопресненская
- Уровень дохода готовы обсудить в зависимости от квалификации специалиста
- Дополнительно есть система KPI
