Менеджер по сертификации и регистрации медицинских изделий

Обязанности:

• Полный цикл регистрационных действий: работа с регистрационным досье, коммуникация с уполномоченными органами, подготовка, корректировка и подача соответствующий документации в РЗН.

Требования:

• Опыт регистрации медицинских и фармацевтических изделий, знание законодательных требований и нормативной документации, способность налаживать эффективные коммуникации.

Условия:

• Оформление по ТК РФ;
• График работы 5/2;
• Пакет лояльности: ДМС (включая стоматологию), корпоративное обучение английскому языку;
• Стабильная заработная плата, уровень дохода по результатам собеседования