Технолог на фармацевтическое производство (Стрельна, Петергоф, Ломоносов, пр. Ветеранов)

Дата размещения вакансии: 17.07.2025
Работодатель: Армия Кадров
Уровень зарплаты:
от 115000 RUR
Город:
Санкт-Петербург
Требуемый опыт работы:
От 3 до 6 лет

Стабильная и активно развивающаяся производственно - научная компания, в активном поиске кандидата на должность технолога в единственном лице на производство ( 250 человек)

Обязанности:

  • Проводить работу по созданию и актуализации технологических регламентов по всем зарегистрированным наименованиям продукции в соответствии с нормативной документацией РФ;
  • Составлять планы пересмотра и актуализации технологической документации (регламенты, промышленные рецепты и т.д.);
  • Проводить согласование и утверждение технологических регламентов согласно утвержденным внутренним процедурам предприятия;
  • Согласовано с директором по производству и зам. директором по производству вносить изменения в регламенты, оформлять ведомости изменения, следить за актуальностью;
  • Вести реестр регламентов (в электронном и бумажном виде), вести архив неактуальных регламентов;
  • Составлять и вести материальные балансы, выходы, объемы серий промежуточной и готовой продукции, проводить их актуализацию;
  • Проводить аудит по контролю выполнения технологических процедур на производстве в сравнении с утвержденными технологическими процедурами;
  • Проводить работу, совместно с зам. директором по производству по внесению изменений в технологические процессы с целью замены или улучшения технологии производства (например, подбор нового сырья, антибиотиков, поиск и подбор оборудования, введение новых технологий по концентрированию, очистке промежуточного продукта и т.д.);
  • Проводить работу по актуализации протоколов производства (в рамках материального баланса, ссылки на регламенты производства и другую технологическую документацию) согласно утвержденным внутренним процедурам;
  • Принимать участие в составлении регистрационных досье на новые препараты, в проведении валидации процессов, в прохождении внешних аудитов.
  • Производить оценку рисков при изменениях технологии;
  • Участвовать в составлении технических заданий на развитие и расширение производственных мощностей, в стандартизации процессов;
  • Осуществлять контроля за технологическим процессом;
  • Принимать участие в научно-исследовательской работе, участвовать в научно-техническом совете;
  • Подбор необходимого производственного оборудования;
  • Участвовать в проведении внутреннего обучения персонала, в том числе принимать участие в аттестации сотрудников, в качестве члена аттестационной комиссии.

Требования:

  • высшее профессиональное образование (бакалавар/ магистр/ специалист) по направлениям: биотехнология, фармация, химия, биология, управление качеством, химическая технология

    не менее 3 лет на фарм. производствах в качестве технолога или технологическом отделе

  • опыт по написанию технологических регламентов или производственных рецептур, технологических инструкций и др. производственной документации;
  • знание основных технологических процессов при производстве ИМБП, составление материальных балансов, подсчет выходов на разных стадиях производства
  • знание принципов системы обеспечения качества на фармацевтическом предприятии (ФСК);
  • знание законодательства в области обращения ЛС;
  • ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств»;
  • Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»,
  • СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней»;
  • ГОСТ Р 52550-2006 Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация;
  • ГОСТ Р 54763-2011 Средства лекарственные для ветеринарии. Технологические регламенты производства. Содержание, порядок разработки, согласования и утверждения;
  • Другие НД, используемые при написании технологических регламентов;
  • общие знания в области квалификации и валидации;
  • уверенный пользователь MS Office, знание AutoCAD, КОМПАС или других графических программ для составления технологических и аппаратурных схем производства

Условия:

  • Официальное оформление («белая з/п»), оплата отпуска и больничного листа,
  • Наличие развозки 1. Маршрут Ломоносов-Горбунки-Стрельна, 2. м.Пр.Ветеранов - Горбунки ( в 7-20 отправление от метро
  • повышения квалификации за счет компании,
  • профессиональный рост и развитие вместе с компанией, сейчас происходит как раз активный рост,
  • дружный и профессиональный коллектив
  • ДМС после испытательного срока
  • ЗП оклад 110 000 на руки +18 000 квартальная премия
  • с 9.00 до 17.30

    5/2, полный рабочий день (выходные суббота, воскресенье)