з/п не указана
Санкт-Петербург
От 1 года до 3 лет
Обязанности:
- Разработка и оформление документации на программное обеспечение, используемое в клинических исследованиях.
- Создание инструкций, спецификаций и валидационной документации.
- Участие в пользовательском тестировании, оформление результатов.
- Работа с документами на русском и английском языках.
- Взаимодействие с командами разработчиков и тестировщиков для сбора необходимой информации.
Требования:
- Опыт работы от 1 до 3 лет в области технического писательства.
- Отличное владение русским и английским языками.
- Умение структурировать информацию и писать понятные тексты.
- Внимательность к деталям и способность работать с большими объемами информации.
- Опыт работы в GxP индустриях является преимуществом.
- Понимание валидации ПО.
Условия и преимущества:
- Сдельная (проектная) оплата.
- Оформление по самозанятости.
- Частичная занятость с возможностью удаленной работы.
- Гибкие часы работы по договоренности.
- Возможности для профессионального и карьерного роста.
