Алматы
Обязанности:
- организация и мониторинг экспертизы и регистрации лекарственных средств, биологически - активных добавок в экспертных и регуляторных организациях;
- формирование и /или проверка пакета документов для регистрации/перерегистрации лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения, биологически - активных добавок.
- взаимодействие с регуляторными и экспертными организациями, осуществляющими регистрацию ЛС, МИ и БАД, своевременное направление запросов либо ответов на запросы;
- контроль за соответствием действующей упаковки и инструкции по применению утвержденным регистрационным документам;
- планирование и регулярная отчетность.
Требования:
- высшее образование (медицинское, биологическое, химическое);
- опыт работы в сфере регистрации лекарственных средств (от года);
- навыки формирования пакета необходимой документации для регистрации лекарственных средств;
- знание английского языка: уровень Intermediate и выше (переписка, телеконференции, работа в системах компании);
- навыки организации и проведения экспертизы регистрации лекарственных средств;
- опыт взаимодействия с уполномоченными организациями по вопросам регистрации.
- желательно опыт работы в регистрации по правилам ЕАЭС
Условия:
- З/П по результатам собеседования