з/п не указана
Санкт-Петербург
От 1 года до 3 лет
Обязанности:
- Управление и координация всех аспектов сбора, обработки и хранения данных клинических исследований.
- Верстка, настройка eCRF, IWRS.
- Разработка проектной документации.
- Чистка данных.
- Взаимодействие со спонсорами и исследовательскими центрами для обеспечения своевременной и точной передачи данных.
- Валидация/Пользовательское тестирование проектов.
- Проверка корректности настройки проектов другими сотрудниками.
- Участие в аудитах.
Требования:
- Опыт работы в управлении клиническими данными от 1 до 3 лет.
- Английский язык не ниже B2.
- Знание стандартов и регуляторных требований в области клинических исследований.
- Умение работать с облачными системами управления данными EDC.
- Отличные аналитические способности и внимание к деталям.
- Способность эффективно работать в команде и самостоятельно.
Условия и преимущества:
- Частичная занятость с гибким графиком работы, проектная занятость.
- Удалённая работа с возможностью профессионального роста.
- Работа в динамичной и инновационной компании, которая ценит вклад каждого сотрудника.
