Химик отдела контроля качества в фармацевтическую компанию

Дата размещения вакансии: 28.10.2025
Работодатель: Бизнес Трэвел Джоб
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Москва
Требуемый опыт работы:
От 1 года до 3 лет

ООО «ФармМентал групп» - российский производитель и дистрибьютор лекарственных средств предлагает занять вакантную должность Химика отдела контроля качества. Современные технологии производства, высокое качество продукции, профессиональная команда – основа для успешного развития нашей компании. Мы готовы к переговорам с кандидатами, отвечающими требованиям, к данной вакансии.

Обязанности:

  • -Проведение входного контроля сырья, материалов и полуфабрикатов (химический анализ, физико-химические испытания)

  • Проведение контроля качества готовой продукции в соответствии с утвержденными спецификациями и методиками

  • Выполнение анализов с использованием современного лабораторного оборудования (хроматографы, спектрофотометры, титраторы и т.д.)

  • Ведение лабораторных журналов, протоколов испытаний, внесение результатов анализов в информационные системы

  • Подготовка проб для внешних испытаний, взаимодействие с внешними лабораториями

  • Контроль за состоянием и исправностью лабораторного оборудования, своевременное проведение поверок и калибровок

  • Обеспечение соблюдения требований правил GMP (Good Manufacturing Practice) и других стандартов качества при проведении анализов

  • Контроль за условиями хранения образцов сырья, материалов и готовой продукции

  • Участие в расследовании причин несоответствий продукции, разработке корректирующих и предупреждающих действий

  • Соблюдение требований охраны труда и техники безопасности при работе в лаборатории

Требования:

  • Высшее или среднее профессиональное (химическое, фармацевтическое, биохимическое) образование

  • Уверенный пользователь Excel, Word, Outlook, 1C

  • Опыт работы химиком-аналитиком в ОКК (в фармацевтической, пищевой или химической промышленности) от двух лет

  • Уверенное знание методов химического и физико-химического анализа

  • Умение работать с нормативной документацией (фармакопеи, ГОСТы, ТУ, методики)

  • Знание Решения ЕЭК №77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практике»

Условия:

  • График работы: 5/2 с 8:00 до 17:00 либо с 9:00 до 18:00

  • Корпоративный транспорт от МЦД Павшино/ Нахабино (компания находится в Красногорске - г.о. Красногорск, п. Мечниково)

  • ДМС и страхование жизни после испытательного срока

  • Обучение и развитие за счет компании

  • Компенсация питания

  • Уровень з/п обсуждается с каждым кандидатом индивидуально (просим указать ваш предполагаемый доход в резюме, но хотим отметить, что у нас конкурентные рынку доходы у специалистов!).