Старший специалист по качеству

Дата размещения вакансии: 17.09.2025
Работодатель: Johnson & Johnson
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Москва
Требуемый опыт работы:
От 3 до 6 лет

В Johnson & Johnson мы считаем, что здоровье — это самое важное. Наша сила в инновациях в здравоохранении дает нам возможность построить мир, в котором сложные заболевания предотвращаются, лечатся и излечиваются, где методы лечения становятся более интеллектуальными и менее инвазивными, а решения - персонализированными. Благодаря нашему опыту в области инновационной медицины и медицинских технологий, мы обладаем уникальными возможностями для внедрения инноваций в различных областях здравоохранения сегодня, чтобы обеспечить прорывы в будущем и оказать существенное влияние на здоровье всего человечества. Для получения дополнительной информации посетите www.jnj.com.

Johnson & Johnson ищет сотрудника на позицию Старшего специалиста по качеству / Senior Business Quality Specialist в г. Москве.

Ключевые задачи:

  • Обеспечивает и организовывает процессы в соответствии с утвержденной матрицей процессов/элементов системы менеджмента качества
  • Обеспечивает комплексный процессный подход в планировании, координировании работы и эффективном управлении деятельностью, связанной с процессами в соответствии с утвержденной матрицей процессов/элементов СМК посредством применения соответствующих инструментов качества;
  • Осуществляет подготовку документов и записей СМК в соответствии с требованиями Надлежащей практики ведения документации, соблюдает правильное заполнение всей необходимой документации в соответствии с требованиями ведения записей по качеству.
  • Согласовывает документы в рамках соответствующих процессов;
  • Обеспечивает соблюдение Надлежащей практики ведения документации со стороны всех участников Процессов;
  • Использует в работе необходимые авторизованные электронные системы и инструменты. Соблюдает правила использования данных инструментов.

Требования:

  • Высшее профессиональное образование;
  • Опыт работы не менее 5 лет в области качества (предпочтительно: медицинские изделия, лекарственные средства, FMCGG);
  • Практический опыт разработки и подготовки документации для квалификации оборудования и валидации процессов (IQ, OQ, PQ);
  • Знание английского языка на уровне не ниже Upper-Intermediate;
  • Знание программного обеспечения MS Office for Windows на уровне уверенного пользователя;
  • Умение работать в режиме многозадачности, проактивность, ответственность, ориентированность на результат, системность и достижение соответствия требованиям (законодательным, корпоративным).