Специалист по регистрации медицинского оборудования

Обязанности:

• Управление документооборотом лаборатории, кодирование документации, отслеживание версий документов;

• Участие в разработке и актуализации документации СМК (система менеджмента качества, ISO 13485): технические условия, паспорта, руководства по эксплуатации;

• Участие в испытаниях разработок и готовой продукции;

• Взаимодействие с действующим производством в Европе по вопросам качества;

• Участие в СЕ-сертификации медицинских изделий в Европе.

Требования:

• Высшее техническое образование;

• Интерес к Life Science & Health Care;

• Желание развиваться в QMS (Quality Management System) и много учиться;

• Важно: английский язык - выше среднего.

Готовы рассматривать в том числе студентов-выпускников ведущих вузов, без опыта и на частичную занятость.