Инженер КИПиА на фармацевтическое производство

Дата размещения вакансии: 03.10.2025
Работодатель: Авексима
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Москва
Требуемый опыт работы:
От 3 до 6 лет

Авексима — российская фармацевтическая компания полного цикла: от научных разработок до выпуска и продвижения инновационных лекарственных препаратов. В нашем портфеле более 60 брендов, собственные производственные мощности и амбициозная команда, объединённая стремлением делать качественные и доступные лекарственные препараты для миллионов людей!
Мы убеждены, что по-настоящему помочь людям может только тот, кто берёт на себя ответственность и внедряет новые технологии.

Приглашаем на развивающуюся производственную площадку в г. Москве (м.Щукинская) Инженера КИПиА.

Ваши основные задачи:

1. Монтаж и настройка КИПиА оборудования

  • Установка, наладка и эксплуатация контрольно-измерительных приборов, систем автоматического управления, системы мониторинга и контроля.

  • Разработка и внедрение новых решений по автоматизации процессов для повышения производительности и безопасности.

2. Обслуживание и ремонт оборудования

  • Периодическое техническое обслуживание и плановый ремонт контрольно-измерительных приборов и автоматизированных систем.

  • Своевременная диагностика и устранение неисправностей.

  • Поддержание работоспособности всех автоматизированных систем на всех этапах производства.

3. Калибровка приборов

  • Калибровка контрольно-измерительных приборов для обеспечения точности измерений в соответствии с требованиями стандартов.

  • Ведение учета и документации по калибровке и поверке оборудования.

4. Контроль параметров производства

  • Обеспечение контроля температуры, давления, уровня, расхода и других параметров в процессе производства.

  • Мониторинг процессов с целью поддержания оптимальных условий для производства лекарственных препаратов.

6. Участие в проектировании и внедрении новых технологий

  • Участие в проектировании и реализации проектов по автоматизации и модернизации оборудования.

7. Соблюдение стандартов и нормативных требований

  • Обеспечение выполнения всех нормативных требований, включая стандарты GMP (Good Manufacturing Practice), в части автоматизации и контроля качества.

  • Подготовка документации, отчетов по контролю и проверке работы систем автоматизации.

  • Интеграция систем КИПиА в общую систему обеспечения качества на предприятии.

Чтобы к нам присоединиться, вам нужно:

  1. Образование:

    • Высшее образование в области автоматизации, электроники, приборостроения, радиотехники, метрологии или в смежных областях.

  2. Опыт работы:

    • Опыт работы на аналогичной должности (инженер КИПиА) от 1 до 3 лет, предпочтительно на фармацевтических или химических предприятиях.

    • Знание специфики фармацевтического производства, требований GMP (Good Manufacturing Practice) и других международных стандартов.

  3. Знания и навыки:

    • Знание принципов работы контрольно-измерительных приборов, систем автоматизации, а также современного оборудования для контроля технологических процессов.

    • Знание методик калибровки и поверки контрольно-измерительных приборов.

    • Знание нормативных актов в области охраны труда и промышленной безопасности.

    • Знание санитарных норм и требований в фармацевтическом производстве.

  4. Личные качества:

    • Ответственность, внимательность к деталям, организованность.

    • Способность работать в условиях многозадачности и с высокой нагрузкой.

    • Готовность к обучению и внедрению новых технологий.

    • Умение работать в команде и взаимодействовать с другими отделами (производственным, лабораторным, техническим и т.д.).

Успешному кандидату мы рады предложить:

  • Конкурентный уровень заработной платы.
  • ДМС для сотрудника после прохождения испытательного срока, а также льготное подключение к ДМС членов семьи.
  • График работы с 08:30 до 17:00.
  • Комфортный офис в районе м. Щукинская.
  • Работа в команде профессионалов, готовых делиться опытом и экспертизой.

Заботимся о здоровье – создаем будущее!