Старший специалист по регуляторным процессам

Дата размещения вакансии: 16.10.2025
Работодатель: VIATRIS
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Москва
Ленинградский проспект 72к4
Требуемый опыт работы:
От 3 до 6 лет

ЧЕМ ПРЕДСТОИТ ЗАНИМАТЬСЯ:

  • Обеспечивать наличие у заводов-производителей сертификатов GMP формата ЕАЭС

  • Взаимодействовать с глобальными и локальными коллегами для подготовки полного пакета документов для регистрационных досье в соответствии с требованиями ЕАЭС

  • Информировать глобальную команду о требованиях локального и регионального законодательства ЕАЭС в области GMP и регистрации продукции

  • Проверять документы, предоставленные глобальными коллегами, на соответствие требованиям ЕАЭС GMP для их включения в регистрационные досье

  • Взаимодействовать с заводами-производителями на всех этапах подготовки и прохождения ими инспекций ЕАЭС GMP

  • Подавать заявки на сертификацию GMP в инспектораты ЕАЭС, согласовывать проведение инспекций и сопровождать договорную документацию

  • Организовывать перевод документации и оформлять заказы на оплату услуг подрядчиков

  • Вести учёт и вносить данные в корпоративные системы и базы данных по всем регистрационным процедурам на протяжении жизненного цикла препаратов

  • Участвовать во внедрении обновленных корпоративных систем и баз данных

  • Участвовать в синхронизации регуляторных процессов для препаратов в рамках общего портфеля

  • Взаимодействовать с коллегами из регуляторных и других подразделений через переписку, онлайн и очные встречи для решения текущих задач

  • Участвовать и проводить регулярные встречи по отслеживанию регистрационных статусов препаратов и статусов GMP сертификации в странах ЕАЭС

  • Участвовать в разработке и актуализации рабочих инструкций и стандартных операционных процедур.

НАШ ИДЕАЛЬНЫЙ КАНДИДАТ:

  • Получил высшее образование (в области фармацевтики, медицины или биоинженерии)
  • Обладает опытом работы в регистрации фармацевтической продукции и ЕАЭС GMP сертифицирования от 1 года
  • Владеет знаниями о законодательстве ЕАЭС, регистрации лекарственных средств и GMP сертифицирования
  • Умеет вести протоколы рабочих встреч на русском и английском языках
  • Проявляет внимательность и усидчивость при работе с документами, электронными системами и базами данных
  • Обладает способностью работать в команде
  • Владеет английским языком на уровне Intermediate и выше.

В НАШЕЙ КОМАНДЕ КАНДИДАТА ЖДЕТ:

  • Оформление через кадровый центр согласно ТК РФ
  • Привлекательный уровень дохода (оклад + ежегодные премии)
  • Добровольное медицинское страхование через 6 месяцев
  • Компенсация расходов на питание, мобильную связь
  • Программа поддержки для сотрудников и членов семьи (карьерное консультирование / коучинг / консультации психолога)
  • Корпоративное внутреннее обучение
  • Перспектива роста внутри компании.