Инженер-технолог по разработке твердых лекарственных препаратов

Дата размещения вакансии: 21.10.2025
Работодатель: МАКСИМА
Уровень зарплаты:
от 120000 до 160000 RUR
Город:
Москва
Требуемый опыт работы:
От 1 года до 3 лет

Инженер-технолог по разработке ЛП / R&D

Для амбициозного инженера-технолога, который хочет участвовать в создании лекарственных препаратов «с нуля» — от лабораторной разработки до запуска на производстве. Если вы ищете возможность влиять на качество и доступность лекарств в России — эта позиция для вас.

Мы представляем стабильную российскую фармацевтическую компанию, которая делает ставку на собственные R&D-разработки и обладает современным технологическим оборудованием. Сейчас компания расширяет отдел разработки и открыла для нас эксклюзивную вакансию.

Почему этот проект — вызов для профессионала:

  • Полный цикл разработки: Вы будете участвовать во всех этапах — от подбора состава и лабораторных исследований до масштабирования и трансфера технологии на производственные площадки.

  • Реальный вклад в медицину: Ваши разработки станут основой для реальных лекарственных препаратов.

  • Работа по международным стандартам: ICH, GMP, требования EP/USP — вы сможете углубить экспертизу в регуляторике.

Чем вы будете заниматься:

  • Разработка и оптимизация составов и технологии производства твердых лекарственных форм (таблетки, капсулы).

  • Планирование и проведение лабораторных и опытно-промышленных загрузок.

  • Подготовка всей технической документации: протоколов, отчетов по фармразработке, СОП, разделов регистрационного досье в формате CTD.

  • Участие в масштабировании технологий и трансфере на производственные площадки.

  • Анализ рисков и работа с технологическим оборудованием.

Мы ищем кандидата, который:

  • Имеет высшее химико-технологическое, фармацевтическое или биотехнологическое образование.

  • Опыт работы от 3-х лет в R&D или на производстве лекарственных форм (твердые ЛФ — большое преимущество).

  • Знает технологические процессы (прямое прессование, влажная грануляция, таблетирование и др.) и принципы работы оборудования.

  • Разбирается в требованиях нормативных документов (ГФ, EP, USP, ICH).

  • Имеет опыт составления отчетов по фармразработке и технологической документации.

  • Владеет английским на уровне чтения технической литературы.

Что компания предлагает:

  • Достойный уровень заработной платы (обсуждается индивидуально по итогам собеседования).

  • Полис ДМС после испытательного срока.

  • Стабильный график 5/2 с 8:00 до 17:00 (готовы обсуждать гибрид).

  • Официальное трудоустройство с первого дня, отпуск 28 дней.

  • Возможности для роста: обучение, развитие в профессиональной среде, карьерные перспективы в растущей компании.

  • Современное рабочее место в Химках (Московская область).