з/п не указана
Санкт-Петербург
От 1 года до 3 лет
Обязанности:
-
Выполнять задачи по управлению данными в проекте, обеспечивая их соответствие всем нормативным требованиям и внутренним процедурам компании;
- Принимать участие в разработке эИРК;
- Принимать участие в настройке/обновлении/проверке базы данных исследования;
- Принимать участие в разработке перечней автоматических и ручных проверок данных;
- Принимать участие в разработке и архивировании документов по управлению данными;
- Принимать участие в вычистке данных, сверке внешних данных, отслеживать и управлять запросами;
- Принимать участие в кодировании медицинских терминов с использованием стандартных и пользовательских словарей (MedDRA, WHODrug Global и т.д.);
- Участвовать во внутренних и внешних аудитах;
- Принимать участие в тренингах по процедурам управления данными;
- Координировать взаимодействие по проектным вопросам: согласовывать сроки и задачи со смежными командами, а также выстраивать коммуникацию с клиентами и поставщиками.
Требования: - Высшее профессиональное образование (медицинское, фармацевтическое, техническое будет вашим преимуществом)
- Знание GCP и стандартов CDISC
- Опыт работы в отделе обработки клинических данных не менее 1,5 года
- Уровень английского языка выше среднего (как письменный, так и устный)
- Отличные организационные, коммуникабельные способности, умение слаженно работать в команде
- Знание MS Office Applications
