Обязанности:
- Планирование и проведение работ по квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, картирование складских помещений;
- Разработка, актуализация, проверка документации, относящейся к проведению квалификации;
- Разработка, актуализация, заполнение форм протоколов, отчётов по квалификации;
- Разработка технологических инструкций для проведения работ по квалификации;
- Работа в внешними нормативными документами, регламентирующими проведение квалификации;
- Работа с нормативной документацией в области обеспечения надлежащего качества производства лекарственных средств.
Требования:
- Опыт работы в аналогичной должности не менее 1 года;
- Знания в области GMP;
- Знания основ процессов квалификации и валидации;
- Знание правил в области производства и контроля качества лекарственных средств;
- Знание принципов технологии производства стерильных лекарственных форм;
- Высшее образование.
Условия:
- Оформление согласно Трудовому Кодексу РФ
- Корпоративный транспорт до места работы(г. Москва м. ул.1905года, и г.Красногорск ст. Павшино)
- Работы 5/2, выходные суббота, воскресенье
- Заработная плата обсуждается по итогам собеседования.
