Специалист ОКК фармацевтической компании (ТЛФ)

Обязанности:

• Поддержка новых проектов на производстве нестерильных твердых лекарственных форм
• Поддержка при проведении валидации процессов производства. Согласование и одобрение документации (протоколы валидации процесса, отчеты по валидации)
• Координирование процессов валидации очистки производственного оборудования. Разработка протокола валидации очистки оборудования, составление отчёта валидации очистки оборудования
• Участие в расследовании отклонений, OOS/OOT в рамках валидации
• Согласование и одобрение контролей изменений по новым проектам с валидацией процессов/ валидацией очистки
• Участие в разработке планов корректирующих и предупреждающих действий
• Внесение данных в электронную глобальную систему по контролю изменений, работа в электронной базе по валидации
• Участие в разработке и проверке документации (СОП, спецификации, рабочие инструкции, протоколы производства).

Требования:

• Образование высшее фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое, медицинское, микробиологическое, биотехнологическое или биологическое образование
• Опыт работы от 2 лет в области обеспечения контроля качества на фармацевтическом производстве
• Опыт в проведении валидации технологических процессов, процессов очистки оборудования
• Владение английским языком на уровне Pre-intermediate

Условия:

• Крупная производственная фармацевтическая компания приглашает на должность: "Специалист ОКК фармацевтической компании (ТЛФ)"
• Официальное оформление по ТК РФ, прозрачная мотивация труда, полный социальный и компенсационный пакет, бенефиты от компании.
• Релокационный пакет, оплата дополнительных расходов на переезд