Специалист по квалификации (валидации) фармацевтического производства

Обязанности:

• Квалификация технологического оборудования и инженерных систем, встроенных в них компьютеризированных систем, лабораторного и испытательного оборудования, чистых помещений;
• Валидация процесса хранения (температурное картирование);

• Валидация транспортировки лекарственных средств;

• Разработка протоколов и отчетов квалификации технологического оборудования и инженерных систем;

• Разработка СОП (стандартных операционных процедур) по квалификации используемых при выполнении работ;

• Обеспечение выполнения работ согласно разработанным протоколам, координация работы членов рабочей группы по квалификации.

Требования:

• Высшее техническое образование;

• Опыт работы с контрольно-измерительным оборудованием;

• Знание требований GMP;

• Уверенный пользователь MS Word, MS Excel.

Условия:

• Оформление по ТК РФ;
• Работа в команде профессионалов, интересные задачи, возможность развития;
• Доставка служебным транспортом;
• Компенсация питания.