шоссе Энтузиастов 38к15
«ФАРМ-СИНТЕЗ» - одна из ведущих отечественных фармацевтических компаний, с 1997г. осуществляющая полный цикл производства от синтеза активных молекул до выпуска готовых лекарственных форм. Многолетний опыт применения препаратов компании в онкологии, онкоурологии, хирургии, гастроэнтерологии, гинекологии, эндокринологии, реаниматологии и радиоизотопной диагностике подтверждает их высокую эффективность и безопасность.
Работать с нами – значит заботиться о здоровье и жизни людей.
Обязанности:
-
Оперативное руководство выполнением работ в ИЛМ ведущими химиками-аналитиками, старшими химиками-аналитиками, химиками-аналитиками и лаборантами;
-
Выполнение и организация проведения аналитического контроля материалов и продукции;
-
Выполнение сложных исследований и испытаний, проб, поступающих на анализ в ИЛМ;
-
Своевременное документальное оформление и предоставление результатов анализов исходных материалов, промежуточной и готовой продукции;
-
Разработка и проверка документации ИЛМ (спецификации, аналитические методики, СОП, др.);
-
Проведение и документальное оформление результатов валидации и верификации аналитических методик;
-
Практическое обучение новых сотрудников ИЛМ;
-
Проведение расследования в ИЛМ при получении результатов контроля с отклонением от спецификаций
-
Учет реактивов, стандартных образцов, хроматографических колонок;
-
Надлежащее документирование проведения и результатов выполненных испытаний в соответствии с требованиями к компетентности и аккредитации испытательных лабораторий, требованиями GMP;
-
Разработка документации ИЛМ (аналитические методики, СОП, планы отбора и др.).
Требования:
-
Высшее образование: медицинское, фармацевтическое, биологическое, химическое, биохимическое, биотехнологическое;
-
Опыт работы в фармацевтической компании от 3 лет;
-
Знание спектральных (СФ, ААС) и хроматографических методов анализа (ГХ, ВЭЖХ, ТСХ) и умение на них работать;
-
Знание принципов работы с лабораторным оборудованием и уверенное пользование соответствующим ПО;
-
Знание и умение проведения верификаций, ВЛК и валидаций методик, а также СТКР;
-
Опыт в разработке, валидации и трансферу методик для лекарственных средств и препаратов будет преимуществом;
-
Знание условий обращения с реактивами, стандартными образцами, хроматографическими колонками и ведение их учета;
-
Умение работать в режиме многозадачности;
-
Высокая степень самостоятельности, инициативность, внимательность, лидерские качества.
Условия:
-
Работа в стабильной компания – во время пандемии мы не уволили ни одного сотрудника и не сократили сотрудникам зарплату;
-
Официальное трудоустройство с первого дня;
-
Белую зарплату без задержек;
-
График работы 5/2 на выбор: 08.00-17.00; 08.30-17.30; 09.00-18.00;
-
Оснащённая современным оборудованием лаборатория;
-
Большой пакет программ для внутреннего и внешнего обучения;
-
Оплата участия в профильных конференциях/обучениях;
-
Возможности профессионального и карьерного роста;
-
Москва, шоссе Энтузиастов, 38к15.
