Обязанности:
- разработка внутренней регламентирующей документации (стандартные операционные процедуры, стандарты предприятия, инструкции и др.) по валидации и квалификации процессов и оборудования (технологического, лабораторного);
- участие в выполнении валидационных/ квалификационных работ на предприятии;
- разработка, оформление документации (Протоколов испытаний, отчетов) при выполнении валидационных/ квалификационных работ на предприятии их согласование;
- контроль за правильностью выполнения работ, предусмотренных валидационными мастер планами и план-графиком в подразделениях предприятия;
- планирование и контроль проведения мероприятий по валидации процессов производства
Требования:
Высшее профессиональное (химическое, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, техническое) образование, без предъявления требований к опыту работы.
Среднее (химическое, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое техническое) и стаж работы в сфере производства или качества лекарственных средств не менее 1 года.
Условия:
заработная плата по результатам собеседования
график работы 5/2
рабочее время с 8:00 до 16:30
корпоративный транспорт
оформление по ТК Р
