улица Дружбы 15А
Обязанности:
-
Координация процесса проведения клинического исследования в исследовательском центре на всех этапах его проведения.
-
Осуществление мониторинга исследовательского центра, взаимодействие с врачами-исследователями.
-
Обеспечение гарантии того, что клиническое исследование проводится в строгом соответствии с утвержденным протоколом исследования, применимыми Стандартными операционными процедурами (СОП), действующим законодательством и принципами Надлежащей клинической практики (ICH-GCP).
-
Документальное сопровождение всех этапов КИ.
Требования:
- высшее образование (медицинское, фармацевтическое, гос.управление, биотехнологии)
- коммуникабельность, вежливость, уверенный пользователь ПК
- знание английского языка (базовый уровень)