от 180000 RUR
Москва
От 1 года до 3 лет
Обязанности:
- Участие в трансфере лекарственных средств;
- Контроль наработок опытных и валидационных серий;
- Написание технологической документации (СОП, маршрутные карты/протоколы производства, рекомендаций, отчетов по разработке ЛС);
- участие в разработка ЛП
Требования:
-
Высшее образование (технологическое, химическое);
-
Опыт работы на производстве не менее 1 года;
-
Опыт разработки лекарственных средств
- Приветствуются: опыт работы в 1С, Visio;
- Знание английского языка;
- Коммуникабельность, ответственность, дисциплинированность, аналитическое мышление.
Условия:
- Оформление согласно ТК;
- Полный рабочий день;
- Предоставление питания.
- Подарки для сотрудников и их детей;
- Релокационный пакет;
- ДМС.