Специалист по контролю качества на внутрипроизводственный контроль (ГЛФ)

Дата размещения вакансии: 25.03.2026
Работодатель: БИОКАД, биотехнологическая компания
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Санкт-Петербург
улица Связи 38
Требуемый опыт работы:
От 1 года до 3 лет

Мы ищем специалиста по контролю качества, который будет гарантировать, что каждая серия лекарств выходит из производства безопасной и соответствующей требованиям, чтобы пациенты получали эффективные и чистые препараты. Ваша работа напрямую защищает качество продукции и репутацию нашего производства.

Ключевые задачи:

  • Вы будете регулярно отбирать пробы на участках твердых и жидких лекарственных форм, в чистых помещениях, c персонала и c оборудования, чтобы обнаруживать и устранять источники контаминации и не допустить брака на линии. Это помогает сохранить стабильность качества продукции и безопасность пациентов;
  • Вы будете контролировать инженерные системы (вода, сжатые газы, щёлочи) и отбирать пробы, чтобы вовремя выявлять отклонения и предотвращать попадание дефектных партий в дальнейшую обработку;
  • Вы будете распределять пробы по микробиологической и химико‑аналитической лабораториям, включая отправку в сторонние площадки, и готовить аналитические листы в бумажном и электронном виде (BIMS, ERP система), чтобы результаты были готовы для быстрых управленческих решений и инспекций;
  • Вы будете проверять маршрутные карты и комплектность досье на серию, вести архивные образцы готовой продукции (закладка/выемка проб) и оформлять отчётность, чтобы каждая партия могла пройти проверку по GMP без сюрпризов;
  • Вы будете участвовать в квалификации оборудования и помещений и регистрировать отклонения в электронной системе, чтобы техническая база соответствовала требованиям и не становилась источником риска.

Эта работа для тех, кто ценит аккуратность, последовательность и готов работать в строго регламентированной среде: Вы много времени проводите в чистых помещениях в специальной одежде, регулярно оформляете документацию и следуете процедурам.

Кого мы ожидаем:

  • Высшее или среднее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое, технологическое или смежное);
  • Опыт в ОКК на фармацевтическом/пищевом производстве и опыт работы в чистых помещениях будет преимущество;
  • Знание GMP/ИСО/ГФ;
  • Уверенная работа в ERP/1C/системах, в ЭДО;
  • Владение английским языком на уровне не ниже Pre‑Intermediate.

Условия и реальные бенефиты:

  • Официальное трудоустройство по ТК РФ, «белая» зарплата и ежегодное премирование, оплачиваемый отпуск;
  • Локация – п. Стрельна, ул. Связи, д. 38;
  • Комфортный корпоративный трансфер по нескольким маршрутам от метро «Проспект Ветеранов», «Московская»;
  • График работы сменный 2/2, дневные смены (09:00–21:00), в том числе на период обучения;
  • ДМС с стоматологией после испытательного срока и страхование жизни с первого рабочего дня;
  • Бесплатное питание в столовой предприятия;
  • Внутренняя программа здоровья и корпоративные скидки на обучение и спорт;
  • Работа с современным оборудованием и доступ к внутренним программам обучения.

Готовы попробовать? Если Вы узнали себя в описании и готовы нести ответственность за качество лекарств, присылайте резюме. Мы свяжемся и расскажем о процессе адаптации и первых задачах.