Специалист по клиническим исследованиям

Обязанности

• Организация и контроль проведения клинических исследований согласно протоколам и нормативным требованиям
• Взаимодействие с исследовательскими центрами
• Подготовка и ведение необходимой документации
• Обеспечение соблюдения стандартов качества и этических норм
• Анализ и отчетность по результатам визитов

Требования

• Опыт работы в клинических исследованиях от 1 года
• Знание нормативных документов и стандартов GCP
• Умение работать в команде и организовывать процессы
• Ответственность и внимательность к деталям
• Высшее медицинское или фармацевтическое образование будет преимуществом

Условия

• Полная занятость
• Стабильная заработная плата
• Официальное трудоустройство по ТК РФ (договор ГПХ)