Специалист группы разработки состава и технологии

Дата размещения вакансии: 17.02.2026
Работодатель: ГК Фармасинтез
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Санкт-Петербург
улица Лётчика Акаева 8к3
Требуемый опыт работы:
От 1 года до 3 лет

АО "ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД", (ГК "ФАРМАСИНТЕЗ"), лидер фармацевтического рынка в производстве лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний приглашает в свою команду специалиста группы разработки состава и технологии (научный сотрудник / лаборант-исследователь) отдела разработки готовых лекарственных форм службы разработки биопрепаратов.

Обязанности:

  • Разработка стабильного состава и технологии получения ГЛФ посредством изучения литературных данных на основании ранее полученного опыта (жидкие формы для парентерального применения, лиофилизаты)
  • Участие в технологическом трансфере технологии получения готовой лекарственной формы;
  • формирование разделов регистрационного досье
  • Планирование и проведение экспериментальных работ в поддержку разработки технологии получения жидких лекарственных форм
  • Наработка лабораторных серий ГЛФ для исследований
  • Формирование документации по результатам фармацевтической разработки жидких лекарственных форм
  • Разработка стандартных операционных процедур по функциям отдела
  • Учет и заказ реактивов и расходных материалов
  • Разработка рабочих инструкций по эксплуатации оборудования
  • Составление спецификаций

Требования:

  • Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, биологическое, инженерно-технологическое, медицинское);
  • Знание нормативной документации (ICH, GMP, фармакопеи – ГФ РФ, EP, USP);
  • Понятие о вспомогательных веществах и их роли в составе жидких лекарственных форм для парентерального применения;
  • Знание основных принципов разработки, производства и регистрации ГЛФ;
  • Знание теоретической базы о свойствах моноклональных антител, конъюгатов, ферментов, гормонов;
  • Умение работать в асептических условиях;
  • Навыки работы с лабораторным оборудованием;
  • Умение работать в MS Office, информационных системах;
  • Умение проводить литературный поиск по возникающим вопросам;
  • Знание принципов производства стерильных лекарственных форм, основ GMP.

Условия:

  • Работа в стабильной, активно развивающейся с 1997 года фармацевтической компании;
  • График работы: 5/2 (с 09:00 до 21:00) или 2/2 (с 9.00 до 21:00);
  • Адрес: ул. Лётчика Акаева, д. 8, корп. 3 (развозка для сотрудников от ст. м. Комендантский пр-кт, Гражданский пр-кт, пр-кт Просвещения. В будние дни также есть развозка от ст.м. ул. Дыбенко, Ленинский пр-кт, Московская, Девяткино);
  • Официальное трудоустройство согласно ТК РФ;
  • Регулярная индексация заработной платы;
  • Компенсация питания, занятий спортом;
  • ДМС со стоматологией.