з/п не указана
Москва
От 3 до 6 лет
Обязанности:
-
Разработка документации СМК (спецификации, СОП, заполняемые формы;
-
Выполнение анализов методами высокоэффективной жидкостной (ВЭЖХ);
- Оформление рабочих журналов;
- Аналитические испытания сырья для производства лекарственных препаратов, готовых лекарственных препаратов;
- Ведение рабочей документации, разработка СОП, инструкций по эксплуатации, методик контроля.
- Распределение задач в подчиненной группе, отслеживание сроков выполнения.
Требования:
-
законченное высшее химическое, технологическое или фармацевтического образование;
-
стаж работы в области контроля качества лекарственных средств не менее 3 лет;
- иметь знания в области аналитической химии, опыт в обращении с измерительными приборами, сложным аналитическим оборудованием (хроматографы, спектрометры);
- знание нормативной и регуляторной документации, требований ГФ РФ, EP, USP, фармакопеи ЕАЭС в рамках контроля качества;
- умение работать в режиме многозадачности и организовывать свою работу исходя из приоритетности задач.
- Опыт обучения новых химиков
Условия:
- ДМС
-
Корпоративное питание;
-
Обучение;
-
Возможность карьерного роста