Основные обязанности:
-
Разработка и актуализация документации СМК.
-
Организация процесса валидации ПО (EDC, CTMS, eTMF).
-
Поддержание документации по квалификации персонала.
-
Проведение внутренних аудитов.
-
Подготовка и участие во внешних аудитах и оценках.
Требования:
-
Высшее.
-
Понимание принципов валидации компьютеризированных систем (GAMP 5, ЕАЭС).
-
Знание ISO 9001, 19011.
-
Опыт от 1-3 лет в КИО/фармкомпании/GxP индустрии.
-
Английский язык: средний и выше.
Мы предлагаем:
-
Работу в компании с международными проектами.
-
Полностью удалённая работа без привязки к офису.
-
Реальная частичная занятость — не нужно «сидеть» 8 часов.
-
Прозрачная система мотивации: фиксированные выплаты + KPI за выполнения плана работ
-
Доброжелательная команда.