Специалист по регистрации медицинских изделий / Regulatory affairs specialist (Medical devices)

Дата размещения вакансии: 24.02.2026
Работодатель: Адвирос
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Санкт-Петербург
Требуемый опыт работы:
От 1 года до 3 лет

Производитель медицинских изделий приглашает на работу Специалиста по регистрации.

Функциональные обязанности:

  • Ведение проектов по регистрации: новые и внесение изменений (в РФ, СНГ, ЕС)
  • Планирование проектов, расчёт сроков, ведение финансовой и проектной отчётности, взаимодействие с подрядчиками и согласование договоров.
  • Подготовка и подача регистрационных досье
  • Участие в подготовке аудитов, сопровождение, актуализация внутренней документации
  • Взаимодействие с регуляторными органами, производителем, консалтингом
  • Согласование технической, эксплуатационной и юридической документации на русском и английском языках.
  • Коммуникация с глобальными коллегами

Требования:

  • 2+ года опыта в регистрации МИ или ЛС
  • Английский upper-intermediate

Условия:

  • ЗП обсуждается
  • Компенсация медицинских услуг
  • Ежемесячные надбавки
  • Бонусная система