Гематолог в лабораторию лекарственной токсикологии

Дата размещения вакансии: 10.03.2026
Работодатель: ФГБНУ ФИЦ Оригинальных и Перспективных Биомедицинских и Фармацевтических Технологий
Уровень зарплаты:
от 120000 RUR
Город:
Москва
Балтийская улица 8
Требуемый опыт работы:
Более 6 лет

Обязанности:

  • Работа на гематологических и биохимических анализаторах.
  • Приготовление и окраска мазков крови, микроскопия (подсчет лейкоцитарной формулы вручную, оценка морфологии клеток).
  • Оценка коагулограммы (свертывающей системы).
  • Обработка и интерпретация данных: анализ результатов с учетом физиологических норм конкретного вида, линии, пола и возраста животного.
  • Ведение первичной документации, написание отчета об исследовании.
  • Работа с архивом.
  • Написание и актуализация стандартных операционных процедур по забору крови, обращению с пробами, работе на анализаторах и приготовлению мазков.
  • Соблюдение норм и правил биологической и химической безопасности, стандартов проведения доклинических исследований, требований к качеству.
  • Участие в научных разработках, публикационной активности и внедрении новых технологий анализа в лаборатории.
  • Забор крови у лабораторных животных (из различных сосудов: хвостовая вена, ретро орбитальный синус, яремная вена, полая вена).

Требования:

  • Высшее образование (лечебное дело / ветеринария, специализация «Клиническая лабораторная диагностика»).
  • Ученая степень кандидата / доктора наук (желательно).
  • Опыт работы в клинико-диагностической лаборатории от 5 лет. Желателен опыт работы именно в токсикологической лаборатории или ветеринарной лаборатории с большим потоком животных.
  • Знание видовых особенностей кроветворения и состава крови у разных видов лабораторных животных (мышей, крыс, кроликов и т.д.).
  • Умение работать на гематологических и биохимических анализаторах.
  • Опыт анализа, обработки и интерпретации данных токсикологических исследований.
  • Знание требований действующего законодательства в области доклинических исследований, разработки и регистрации лекарственных препаратов (Решения ЕЭК N 78, 10, 81, 202).
  • Знание английского языка на уровне, достаточном для чтения научной литературы и написания статей.