Стажер в отдел валидации Дирекции качества

Обязанности:

• Ознакомление с требованиями GMP, российскими и международными стандартами в области валидации/квалификации, регламентирующими документами по валидации/квалификации;
• Освоение теоретических аспектов валидации/квалификации;
• Участие в разработке протоколов и отчетов валидации процессов в соответствии с требованиями регламентирующей и нормативной документации;
• Участие в планировании валидационных работ;
• Участие в заполнении разработанных протоколов валидации по результатам проведенных валидационных испытаний;
• Участие в обработке и интерпретации полученных результатов валидации, проверка сопутствующих валидации документов;
• Помощь в систематизации и централизации информации по валидации процессов

Требования:

• Приоритетные направления образования: химическое, биотехнологическое, биохимическое, биологическое, фармацевтическое, инженерно-технологическое;
• Интерес к работе в фармацевтической отрасли;
• Готовность к обучению и освоению новой области знаний;
• Готовность работать с большим объемом информации и документации;
• Умение структурировать и анализировать информацию;
• Уверенный пользователь ПК;
• Знание основ GMP и статистических методов обработки данных, как преимущество.

Личные качества кандидата

• Аналитический склад ума и критическое мышление;
• Скрупулезность и внимание к деталям;
• Высокая степень ответственности и организованности;
• Исполнительность;
• Инициативность;
• Умение работать в команде.

Условия:

• Ежемесячная выплата стипендии;
• Трансфер из Москвы и обратно в первый и заключительный день стажировки;
• Проживание в пансионате на территории биотехнопарка в п. Вольгинский за счет компании;
• Обеды за счет компании.