Обязанности:
- разрабатывать и внедрять производственную документацию (ПР, СОПы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств; биологически активных добавок, медицинских изделий;
- разрабатывать нормы расхода сырья и материалов;
- принимать участие в отработке технологии, масштабировании и трансфере технологических процессов лекарственных средств, биологически активных добавок, медицинских изделий;
- осуществлять контроль за соблюдением требований к технологическим параметрам, утверждённым в производственной документации;
Требования:
- высшее профессиональное образование (химико-технологическое, фармацевтическое, техническое или биотехнологическое);
- обучаемость, быстрое освоение должностных обязанностей, аккуратность в работе;
- умение работать в коллективе;
- знание нормативных, методических и других руководящих документов, регулирующие обращение лекарственных средств;
- опыт работы на фармацевтическом предприятии не менее 1 года.
Условия:
-
Официальное оформление с предоставлением всех гарантий и компенсаций, предусмотренных ТК РФ;
-
График работы с (8-30 до 17-00);
-
Стабильная выплата заработной платы 2 раза в месяц (полностью официальная на карту);
-
Оплачиваемый отпуск 28 дней;
-
Соц. пакет для персонала, участвующего в производственных процессах: трансфер персонала к/от производства; организация корпоративного питания; первичные и периодические медицинские осмотры;
-
ДМС после испытательного срока,
-
Место работы: Калужская Область, р-н Боровский, д Добрино, пр-д 1-й Восточный, зд. 6