з/п не указана
Москва
не требуется
Обязанности:
- Организация, внедрение и соблюдение соответствия технологических процессов и режимов производства на выпускаемую продукцию требованиям Решения Совета Евразийской
- экономической комиссии № 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза".
- Контроль соответствия правил производства лекарственных средств установленным государственным и отраслевым стандартами, внутренним нормативным документам.
- Осуществление трансфера технологий по производству новых видов продукции, организация и контроль выполнения работ по масштабированию новых технологий в производственных условиях, запуска новых продуктов в серийное производство.
- Своевременная разработка и контроль разработки проектно-технологической и технологической документации по производству продукции, внутренних нормативных документов.
- Своевременное внесение изменений в технологическую документацию, внутренние нормативные документы. Контроль выполнения плана реализации изменений.
- Определение, контроль и регулирование параметров технологических процессов, работы оборудования для обеспечения соответствия требованиям внутренних нормативных документов.
- Участие в разработке и внедрении мероприятий по повышению эффективности производства, оптимизации, автоматизации и механизации производственных процессов, освоению новых технологий и методов работы при производстве / упаковке продукции, повышению качества продукции, экономии всех видов ресурсов, снижении издержек и потерь, повышению производительности труда.
- Участие в проведении валидации технологических процессов.
- Участие в проведении самоинспекции производства на предмет соблюдения персоналом технологической дисциплины, установленных режимов производства, требований внутренних нормативных документов, наличия и заполнения производственной документации, правильной эксплуатации технологического оборудования.
- Участие в подготовке к проведению инспекций регуляторных органов и аудитов Партнёров.
- Участие в проведении обучения персонала в соответствии с программой и графиком обучения, разработке и внедрении программ обучения, повышении квалификации персонала.
- Выполнение расчета потребностей производства в материальных ресурсах (основном и вспомогательном сырье и материалах, инвентаре, оборудовании и контрольно-измерительных приборах) для обеспечения технологических процессов действующего и планируемого производства, участие в разработке расходных норм на сырье и материалы для производства / упаковки продукции.
- Взаимодействие с сотрудниками других подразделений с целью получения или передачи информации / документов, необходимых для выполнения должностных обязанностей.
- Соблюдение норм, правил и инструкций по охране труда, промышленной и пожарной безопасности, требований стандартных операционных процедур.
Требования:
- Профильное образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, биологическое, биохимическое);
- Уверенный пользователь ПК;
- Знание Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 «Об утверждение Правил надлежащей
- Опыт работы не менее одного года в аналогичной должности;
- Коммуникабельность, ответственность, дисциплинированность, аналитическое мышление.
Условия:
- Оформление согласно ТК РФ;
- Релокационный пакет;
- Индексация заработной платы - ежегодно;
- Стимулирующие выплаты;
- Корпоративное питание;
- Дружный коллектив;
- Обучение, возможность самореализации и развития;
- Уровень заработной платы обсуждается индивидуально с кандидатом по результатам собеседования.