Инженер департамента разработки вирусных препаратов

Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток ФМБА России - российский разработчик и производитель вакцин полного цикла.
СПбНИИВС ФМБА России входит в перечень системообразующих предприятий фармацевтической и медицинской промышленности, перечень стратегических предприятий, а также перечень организаций, оказывающих существенное влияние на отрасли промышленности и торговли Российской Федерации и соответствует международным стандартам качества ЕАЭС/GMP.

Три производственные технологические платформы.

Разработчик вакцин для национального календаря профилактических прививок РФ.

Первый российский экспортер вакцин для профилактики гриппа в дальнее зарубежье.

Рассматриваем кандидатов на вакансию «Инженер» в отдел вирусологических биопроцессов департамента разработки вирусных препаратов.

Мы предоставляем:

· работу в крупном стабильном Предприятии с возможностью профессионального роста и развития;

· рабочее место: г. Красное Село, ул. Свободы, д.52. Корпоративный транспорт от ст. м. "Проспект Ветеранов" и м. "Московская", а также по Красному Селу и близлежащим населённым пунктам);

· график работы: 5/2 (с 08:15 до 16:47);

· бесплатные комплексные обеды в столовой Предприятия;

· оформление согласно ТК РФ (оплата листов нетрудоспособности, ежегодный оплачиваемый отпуск);

· официальная стабильная заработная плата (выплаты 2 раза в месяц);

· расширенный социальный пакет и льготы от Профсоюзной организации (компенсация абонемента в спортзал, путёвок на курорты Краснодарского края, предоставление отдыха в выходные дни в загородных отелях Ленинградской области на сотрудников и членов семей). Льготы и компенсации в соответствии с коллективным договором: дополнительные отпуска в День знаний, за стаж работы на Предприятии от 3 лет, дополнительные выплаты к ежегодному оплачиваемому отпуску 1 раз в год;

· система наставничества, обучение необходимым навыкам и адаптация;

· развитая корпоративная культура (спортивные мероприятия, команды по волейболу и футболу, волонтерские проекты, турслеты, совет молодежи и др.);

· предоставление бронирования;

· ежегодное прохождение медицинского осмотра за счёт работодателя.

Наши ожидания:

· высшее (фармацевтическое, медицинское, биологическое, биотехнологическое, вереринарное) образование;

· опыт выполнения основных физико-химических, иммунохимических, иммунологических и биохимических методов анализа (pH, содержание белка, иммунодиффузия, электрофорез в ПААГ, ИФА и пр.);

· наличие действующего допуска на работу с III-IV группой ПБА и удостоверения "Безопасная эксплуатация сосудов, работающих под давлением" будут Вашим преимуществом;

· уверенный пользователь ПК (Microsoft Office);

· умение работать в режиме многозадачности, стрессоустойчивость, внимательность к деталям, коммуникабельность.

В нашей команде вам предстоит:

· проводить эксперименты по разработке и оптимизации технологии получения вирусных препаратов используя принципы культивирования вирусов в куриных эмбрионах и культуре клеток;

· осуществлять лиофильную сушку вирусов (работы с микроорганизмами III-IV группы патогенности);

· планировать оснащение помещений для исследовательской лаборатории по проведению экспериментов по оптимизации культивирования вирусов в клеточной культуре и куриных эмбрионах, а также экспериментов по работе с патогенами птиц;

· осуществлять контроль продуктов, получаемых в процессе культивирования вирусов по микробиологическим, иммунологическим и биологическим показателям для оценки экспериментов по оптимизации культивирования вируса гриппа в клеточной культуре и в куриных эмбрионах (работы с микроорганизмами III-IV группы патогенности);

· осуществлять контроль продуктов, получаемых в процессе работы с патогенами птиц по микробиологическим, иммунологическим и биологическим показателям для оценки экспериментов по оптимизации культивирования (работы с микроорганизмами III-IV группы патогенности);

· проводить мониторинг специальной научно-технической литературы с целью изучения современных методов получения иммуноспецифических сывороток и культивирования вирусов в живых организмах и клеточных культурах;

· обрабатывать, систематизировать и оформлять результаты выполняемых работ;

· осуществлять мероприятия, направленные на поддержание валидационного/квалификационного статуса оборудования;

· разрабатывать, валидировать и осуществлять трансфер аналитических методик контроля гриппозных препаратов;

· осваивать новое технологическое оборудование, новые технологические подходы в лабораторном масштабе, осуществляя мониторинг специальной научно-технической литературы;

· разрабатывать и своевременно пересматривать документацию, необходимую для выполнения функций отдела.