Специалист по ЕАЭС

Обязанности:

• подготовка документов регистрационного досье на лекарственные препараты с целью регистрации;
• подготовка документов регистрационного досье с целью подтверждения регистрации, внесения изменений, ЭК, работа по замечаниям экспертов МЗ, ФГБУ и др.;
• коммуникация с подразделениями компании по вопросам подготовки документов регуляторного досье;
• согласование документов смежных подразделений.

Требования:

• высшее профессиональное образование (биология, химия, биотехнология, медицина, фармацевтика);
• знания нормативно-правовой базы в сфере разработки и регистрации ЛС (понимание процессов регистрации ЛП);
• знание компьютерных программ.

Условия:

• возможность профессионального развития и карьерного роста;
• официальное трудоустройство;
• условия оплаты - оклад + ежемесячная премия (уровень обсуждается с успешным кандидатом);
• активная корпоративная жизнь;
• корпоративный транспорт.