Стажер по работе с Центральными файлами клинических исследований

Дата размещения вакансии: 30.04.2026
Работодатель: БИОКАД, биотехнологическая компания
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Санкт-Петербург
Итальянская улица 17
Требуемый опыт работы:
не требуется

Мы ищем внимательного и ответственного студента или выпускника медицинского или химико-фармацевтического направления, который будет работать с документацией клинических исследований.

На стажировке ты будешь:

  • Подготавливать описи томов Центральных файлов Исследования для организации учета документов;
  • Проводить первичный анализ соответствия требованиям документов для их архивации;
  • Упаковывать документацию по установленным правилам для защиты и сохранения в период архивного хранения с современными технологиями штрихкодирования и т.п.;
  • Изучать процедуры текущего и архивного хранения документации как по общим стандартам, так и внутренними локальными процедурами компании.

Эта работа для тех, кто:

  • Готов работать в среде, где точность и соблюдение процедур важнее скорости;
  • Хочет войти в сферу клинических исследований через практику, а не через теорию;
  • Ценит предсказуемый ритм работы с документами.

Это не подойдет, если:

  • Тебе сложно долго концентрироваться на однотипных, но требующих внимания задачах и документах;
  • Ты хочешь сразу попасть в «полевую» работу с участниками исследований и в динамичную проектную среду.

Мы ожидаем, что ты:

  • Учишься на 4-5 курсе бакалавриата/специалитета, в магистратуре/ординатуре/аспирантуре или являешься выпускником медицинского или химико-фармацевтического учебного заведения;
  • Умеешь работать с большим объемом документов методично и без потери качества;
  • Понимаешь важность точности в работе с бумагами, а главное – тебе это доставляет удовольствие;
  • Опыт работы с документацией будет преимуществом.

Мы предлагаем:

  • Погружение в реальную практику клинических исследований: ты узнаешь, как устроена документация исследований изнутри;
  • Возможность выехать в исследовательский центр в Санкт-Петербурге вместе с ответственным сотрудником в рамках мониторинга – увидеть, как устроен процесс на месте;
  • Работу в молодом и дружном коллективе;
  • Старт в регуляторной и исследовательской среде.

Условия работы:

  • Стажировка на 6 месяцев;
  • График работы: от 30 часов в неделю – минимум 3 полных дня в неделю в офисе;
  • Формат работы: очно в офисе в Санкт-Петербурге;
  • Территориальное месторасположение – БЦ “Пассаж”, Итальянская, 17, м. Невский Проспект/Гостиный двор;
  • Специальная система адаптации: наставник, который будет поддерживать все время стажировки, возможность познакомиться со спецификой клинических исследований и получить яркие призы от компании.