Специалист по клиническим исследованиям (CRA), Биоэквивалентность

Обязанности:

• Проведение визитов открытия , мониторинга и визитов закрытия в рамках проведения исследований биоэквивалентности в соответствии с СОП компании.
• Подготовка шаблонов первичной документации.
• Ведение файлов исследования.
• Взаимодействие с этическим комитетом и командой исследования.

Требования:

• Образование в области естественных наук.
• Опыт работы в клинических исследованиях биоэквивалентности.

Условия:

• Нормированный рабочий график с 9 до 18.
• Работа в офисе компании (без командировок)
• Оформление в соответствии с трудовым законодательством РФ.