Менеджер по регистрации ЛС / Regulatory Affairs Manager

ЧЕМ ПРЕДСТОИТ ЗАНИМАТЬСЯ:

• Координацией и управлением всеми аспектами, связанными с регистрацией новых продуктов компании в соответствии с требованиями ЕАЭС
• Поддерживать существующие регистрационные удостоверения
• Внесить изменений в регистрационное досье. Готовить ответы на запросы регуляторных органов
• Сотрудничать с регулирующими органами Министерство здравоохранения (Минздрав)
• Взаимодействовать с головным офисом компании, сбором документации, подготовкой комплекта документов.

НАШ ИДЕАЛЬНЫЙ КАНДИДАТ:

• Получил высшее образование (в области фармацевтики, медицины или биоинженерии)
• Имеет от 3 до 5 лет аналогичного опыта работы в международных компаниях
• Знает законодательства и нормативные акты ЕАЭС
• Целеустремленный, ответственный, командный игрок
• Обладает отличными коммуникативными навыками, умееет слушать, может решать сложные задачи и оказывать влияние на окружающих
• Владеет английским языком на уровне Intermediate и выше.

В НАШЕЙ КОМАНДЕ КАНДИДАТА ЖДЕТ:

• Оформление согласно ТК РФ
• Привлекательный уровень дохода (оклад + ежегодные премии)
• Добровольное медицинское страхование для сотрудника и члена семьи
• Программа гибких льгот (возможность компенсировать затраты на обучение, отдых, спорт, медицину)
• Компенсация расходов на питание, мобильную связь
• Программа поддержки для сотрудников и членов семьи (карьерное консультирование / коучинг / консультации психолога)
• Корпоративное внутреннее обучение
• Перспектива роста внутри компании.