з/п не указана
Москва
От 3 до 6 лет
Обязанности:
- Организация и сопровождение технологических процессов производства лекарственных средств в соответствии с требованиями GMP и внутренними стандартам.
- Участие в трансфере, масштабировании и внедрении новых технологий и продуктов в серийное производство.
- Разработка, актуализация и контроль технологической и нормативной документации.
- Контроль параметров технологических процессов, соблюдения производственной дисциплины и эксплуатации оборудования.
- Участие в валидации процессов, самоинспекциях, аудитах и подготовке к инспекциям регуляторных органов.
- Участие в обучении персонала и взаимодействие с подразделениями в рамках производственных процессов.
Требования:
- Опыт работы с асептическим производством и стерильными лекарственными формами.
- Профильное образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, биологическое, биохимическое).
- Опыт трансфера от 1 года.
- Знание Английского языка.
Условия:
- Оформление согласно ТК РФ.
- ДМС, страхование жизни.
- Индексация заработной платы - ежегодно.
- Релокационный пакет.
- Корпоративное питание.