Руководитель производства изделий из пластмасс / Инженер-технолог ТПА

Компания запускает производство пластиковых одноразовых гинекологических зеркал и ищет специалиста, который поможет организовать производство с нуля: от планировки помещения и расстановки оборудования до запуска технологического процесса, подбора персонала и выхода на стабильный выпуск продукции.

Обязанности:

• Организация запуска производства изделий из пластика методом литья под давлением.

• Участие в планировке производственного помещения: расстановка ТПА, вспомогательного оборудования, зон хранения сырья, сборки, упаковки, контроля качества и готовой продукции.

• Подбор и запуск оборудования: термопластавтоматы, пресс-формы, периферийное оборудование.
• Настройка технологических режимов литья, тестовые запуски, отработка качества изделий.
• Разработка производственного процесса: маршрут изготовления изделия, контрольные точки, нормы расхода сырья, учет брака, требования к упаковке и хранению.
• Участие в подборе и обучении производственного персонала: операторы ТПА, наладчики, сборщики, упаковщики, контролеры качества.
• Организация системы контроля качества выпускаемой продукции.
• Подготовка рекомендаций по требованиям к помещению, инженерным сетям, вентиляции, электрике, воде, воздуху, температурному режиму.
• Участие в запуске серийного производства и достижении плановой производительности.

Требования:

• Опыт запуска или сопровождения производства изделий из пластмасс методом литья под давлением.

• Знание работы термопластавтоматов, пресс-форм и периферийного оборудования.

• Понимание технологического процесса литья пластмасс: подбор режимов, устранение дефектов, настройка оборудования, контроль качества изделий.

• Практический подход: нам нужен не только консультант, но и человек, который сможет реально помочь выстроить процесс на производственной площадке.

Будет преимуществом:

• Опыт производства медицинских изделий.

• Опыт работы с одноразовыми пластиковыми изделиями.

• Знание требований ISO 13485, GMP, системы менеджмента качества или производственной документации для медицинских изделий.

• Опыт взаимодействия с поставщиками пресс-форм и оборудования.

• Опыт запуска участка сборки, упаковки и контроля качества.

Условия:

• На этапе подготовки производства возможна неполная занятость.
• Уровень оплаты обсуждается с кандидатом в зависимости от опыта и формата участия.