Мастер производственного участка (участок упаковки)

Дата размещения вакансии: 09.07.2026
Работодатель: Биофармахолдинг
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Москва
улица Клары Цеткин 4
Требуемый опыт работы:
От 1 года до 3 лет

Обязанности:

  • Обеспечить ритмичный выпуск продукции надлежащего качества согласно производственному плану.
  • Организация и обеспечение готовности производственного участка к производству выпускаемой серии продукции.
  • Расчет потребности согласно производственному плану по необходимому сырью и вспомогательным материалам, контролирует обеспечение участка сырьем и материалами; материальный баланс для производства серии готового продукта.
  • Контроль за деятельностью производственного участка по обеспечению соответствия продукции нормативным требованиям, оперативный контроль за ходом производства полупродуктов.
  • Контроль за соблюдением установленных технологических процессов и правильной эксплуатацией технологического оборудования.
  • Анализ информации, полученной на различных этапах производства продукции, показателей качества, характеризующих выпускаемую продукцию, и принимает меры по предотвращению выпуска продукции, не соответствующей установленным требованиям.
  • Регистрация изменений и отклонений/несоответствий хода технологического процесса, проведение расследования несоответствий с оформлением сопутствующих документов.
  • Подготовка предложений по составлению планов размещения оборудования, технического оснащения и организации рабочих мест, расчету производственных мощностей и загрузке оборудования.
  • Контроль корректности, своевременности и полноты заполнения первичной документации персоналом производственного участка.
  • Обеспечить эффективное использование и корректный учет сырья, расходных материалов и иных ТМЦ участка.
  • Контроль потребления исходных материалов, необходимых для производства полупродукта.
  • Приемка и учет сырья, расходных материалов, полупродукта иных ТМЦ на производственный участок (количество, качество).
  • Работа в системе учета сырья и материалов.
  • Составление отчетов по выпуску готовой продукции.
  • Корректное списание сырья и материалов, контроль остатков по складам.
  • Обеспечить соответствие производственных процессов требованиям ГОСТ ИСО 13484-2017 "Изделия медицинские. Система менеджмента качества. Системы требования для целей регулирования".
  • Разработка общепроизводственной документации при промышленном производстве медицинских изделий.
  • Участие в разработке мероприятий по повышению эффективности производства, повышению качества продукции.
  • Обеспечить управление персоналом, соблюдение локальных нормативных актов, требований Личной гигиены.

Требования:

  • Высшее, неоконченное высшее, средне-специальное образование.
  • Владение ПК на уровне пользователя: MS Word? excel? Outlook.
  • Соблюдение правил и норм Охраны труда и Пожарной безопасности на производственном участке.
  • Навыки заполнения документации.
  • Преимуществом будет опыт работы в фармацевтической компании.

Условия:

  • Официальное трудоустройство по ТК РФ.
  • Развитая система мотивации.
  • ДМС после испытательного срока.
  • График работы: 5/2 с 9:00 до 18:00 или с 10 до 19:00.
  • Работа в стабильно-развивающейся компании, дружелюбный, сплоченный коллектив.