улица Дружбы 15А
Погрузитесь в динамичную и важную сферу клинических исследований, где ваша работа будет иметь прямое влияние на развитие медицины и здоровье людей.
Обязанности
- Координация процесса проведения клинического исследования в исследовательском центре на всех этапах его проведения.
- Сбор и контроль качества регуляторных документов, ведение всех необходимой документации, предусмотренной протоколом и процедурами исследования (файл исследования,
- Контроль за сроком действия свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.
- Ведение переписки по поводу проведения мониторинговых визитов.
- Курирование заключения и исполнения договоров на проведение клинических исследований с исследовательским центром Клиники, с со-исследователями.
- Сбор необходимых документов в файл исследователя, хранение и архивация первичных медицинских документов по клиническому исследованию согласно стандартным операционным процедурам.
- Составление отчетов.
- Ведение базы добровольцев.
- Осуществление проверки учета и условий хранения исследуемого препарата.
- Взаимодействие со спонсором или контрактной исследовательской организацией по всем вопросам, возникающим в ходе клинического исследования.
Требования
- Высшее медицинское, фармацевтическое или биологическое образование
- Владение ПК на уровне уверенного пользователя
- Умение работать с документацией и организовывать процессы
- Коммуникабельность и организованность
- Грамотная устная и письменная речь
- Пунктуальность, внимательность
Условия
- Полная занятость с официальным оформлением
- Работа в клинике
- Возможности для профессионального роста и развития
- Дружелюбный коллектив и поддержка на всех этапах работы
- Премии по результатам работы за месяц
