Специалист отдела управления проектами

ООО "ОнкоТаргет" — фармацевтическая компания полного цикла, ориентированная на разработку и производство лекарственных препаратов для лечения онкологических и других социально значимых заболеваний.

Обязанности:

• Подготовка сопроводительной документации для формирования модуля 3 регистрационного досье.
• Подготовка ответов на запросы уполномоченных федеральных органов исполнительной власти в ходе государственной регистрации лекарственных препаратов.
• Подготовка документов для внесения изменений в регистрационное досье.

Требования:

• Высшее образование.
• Опыт работы в регистрации ЛС, ОКК, стандартизации не менее 1 года.
• Знания современных требований нормативно-правовых актов по регистрации ЛС и контролю качества (ЕАЭС, ведущие Фармакопеи).
• Опытный пользователь MS Office.

Условия:

• Место работы м. Краснопресненская;

• График работы: 5/2 с 09.00 до 18.00;

• Оформление по ТК РФ, полный соц.пакет;

• ДМС после прохождения испытательного срока (3 мес.).