Главный технолог (производство лекарственных препаратов)

Современное фармацевтическое предприятие, успешно работающее с 2009 года в области производства лекарственных препаратов приглашает на работу Главного технолога.

Обязанности:

• Разработка, актуализация и сопровождение технологических регламентов, инструкций и иной технологической документации.
• Организация и контроль соблюдения технологической дисциплины на всех этапах производства. Контроль соответствия производственных процессов утвержденным регламентам, протоколам производства и упаковки серий.
• Анализ, предупреждение и устранение отклонений в производственном процессе, разработка корректирующих и предупреждающих мероприятий. Разработка и внедрение современных, экономически эффективных и ресурсосберегающих технологий производства.
• Согласование и утверждение изменений в технологической документации. Планирование и контроль технологической подготовки производства. Организация запуска новых производственных участков и технологических процессов.
• Расчет производственных мощностей, загрузки оборудования и потребности в сырье, вспомогательных материалах и упаковке. Разработка технических требований к сырью, материалам и упаковочным компонентам. Расчет норм расхода сырья, материалов и энергоресурсов, оценка экономической эффективности технологических процессов.
• Участие в квалификации оборудования, валидации процессов и аттестации производственных систем. Организация и проведение внутренних аудитов (самоинспекций). Обучение, развитие и аттестация производственного персонала.
• Контроль соблюдения требований GMP, санитарно-гигиенических норм, охраны труда, промышленной и пожарной безопасности. Взаимодействие с подразделениями качества, производства, инженерной службы и склада для обеспечения бесперебойного выпуска продукции.

Требования:

• Высшее образование (фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое ).
• Опыт работы главным технологом, заместителем главного технолога или ведущим технологом на фармацевтическом предприятии от 5 лет.
• Практический опыт работы в условиях GMP. Знание технологии производства лекарственных средств.
• Опыт разработки технологических регламентов, производственной документации и нормативной документации.
• Опыт участия в квалификации оборудования, валидации процессов и внутренних аудитах.
• Знание требований GMP, ISO 9001 и действующего законодательства в области производства лекарственных средств.

Условия:

• Предприятие расположено в рп Богородское (ГАЭС);
• Корпоративный транспорт из и г. Сергиев Посад, г. Краснозаводск, г. Пересвет, пос. Реммаш и других близлежащих населенных пунктов;
• Пятидневная рабочая неделя;
• Работа в стабильной компании;
• Трудоустройство согласно ТК РФ.
• Иногородним предоставляется частичная компенсация за аренду жилья и релокационный пакет.