Менеджер по регистрации медицинских изделий

Обязанности

• Подготовка и оформление документов для регистрации медицинских изделий
• Взаимодействие с контролирующими органами
• Мониторинг изменений в законодательстве и нормативных актах
• Обеспечение соответствия продукции требованиям законодательства
• Поддержка внутренней документации и отчетности

Требования

• Внимательность к деталям и организованность
• Знание основ нормативного регулирования медицинских изделий
• Умение работать с большим объемом документации
• Коммуникабельность и ответственность
• Готовность к обучению и развитию

Условия

• Официальное трудоустройство по ТК РФ (при наличии в компании)
• Стабильная заработная плата
• График 5/2, 8-часовой рабочий день
• Возможности для профессионального роста