Должностные обязанности:
• Проведение анализов полупродуктов и готовых лекарственных средств, включая их документирование;
• Верификация и трансфер аналитических методик;
• Проведение контроля качества лекарственных средств физико-химическими методами (хроматография: ВЭЖХ, ГЖХ, ТСХ, спектрофотометрия, титриметрические методы анализа, общая химия);
• Приготовление рабочих растворов с фиксацией расхода стандартов, реактивов и материалов в соответствующих документах;
• Регистрация и оформление результатов испытаний;
• Ведение журналов на лабораторные приборы и оборудование, поддержание их функционирования и обеспечение своевременного обслуживания;
• Проверка и составление формул расчёта;
• Участие в разработке СОП и инструкций отдела;
• Изучение стабильности лекарственных препаратов и полупродуктов
• Оформление паспортов качества
Требования:
• Высшее химическое, химико-технологическое, фармацевтическое образование;
• Опыт работы от 1 года
• Практические навыки работы на ВЭЖХ, ГЖХ, спектрофотомерии, титриметрии;
• Умение обрабатывать, анализировать и систематизировать полученные результаты
• Владение методами статистической обработки результатов;
• Умение работать с большими объемами информации;
• Внимательность;
• Ответственность;
• Высокий уровень самостоятельности;
• Ответственность.
• Аккуратность
Условия:
Место работы г. Химки, корпоративный транспорт от ж/д ст.Химки
График 5/2
Оформление по ТК, отпуска, больничные, ДМС.
