з/п не указана
Москва
От 3 до 6 лет
Задачи:
- Управление документацией фармацевтической системы качества;
- Разработка планов, протоколов, отчетов валидации процессов производства фармацевтических субстанций;
- Разработка планов, протоколов, отчетов валидации процедур очистки оборудования, посуды, помещений;
- Разработка планов, протоколов, отчетов квалификации производственного, инженерного и лабораторного оборудования;
- Организация и выполнение валидационных и квалификационных процедур;
- Работа с системой изменений, отклонений, формирование CAPA планов;
Портрет идеального кандидата:
- Опыт работы по направлению от 3х лет;
- Профильное высшее образование (Химия, Химическая технология, Биотехнология, Биология, Фармация, Физика, либо близкие специальности, в соответствии с Профессиональным стандартом 02.014;
- Знание нормативных документов в области фармацевтического производства (Решение совета ЕЭК №77, №78, Рекомендации коллегии ЕЭК №6, №9, №19).
Мы предлагаем:
- Трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
- ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая, система гибких льгот;
- Компенсация мобильной связи;
- Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;
- График работы 5/2;
- Первоначально удаленный формат, далее релокация г. Сочи
#Офис
#Производство
