Специалист по качеству

Обязанности:

• Контроль и обеспечение производства ТЛФ документами фармацевтической системы качества предприятия;
• Организация, учет и хранение документов фармацевтической системы качества в производстве ТЛФ;
• Проведение профессионального обучения персонала производства ТЛФ: разработка лекций; составление тестов; проведение тренингов, оформление документов по обучению;
• Работа с реестром отклонений предприятия, отслеживание отклонений, касающихся деятельности производства ТЛФ, участие в разработке корректирующих и предупреждающих действий.
• Отслеживание OOS-результатов, касающихся внутрипроизводственного контроля в производстве ТЛФ, участие в проведении крупномасштабных расследований.

Требования:

• Высшее профессиональное (биотехнологическое, химическое, техническое, фармацевтическое) образование
• Опыт работы не менее 1 года на фармацевтическом производстве будет преимуществом.

Условия:

• Работа на заводе по сменному графику 2/2 с 8:00 до 20:00;
• Комфортный транспорт до завода с развозкой по всему городу;
• Собственная столовая, расположенная на территории завода;
• Кафетерий льгот, из которого вы можете выбрать для себя наиболее приоритетный вариант или ДМС после испытательного срока;
• Внутреннее обучение для сотрудников;
• Премирование по результатам работы;
• Регулярные медосмотры.