Химик

Дата размещения вакансии: 13.11.2024
Работодатель: Фармакор Продакшн
Уровень зарплаты:
з/п не указана
Город:
Санкт-Петербург
Ленинский проспект 140
Требуемый опыт работы:
От 1 года до 3 лет

«ФАРМАКОР ПРОДАКШН» в связи с расширением производства приглашаем присоединяться к нашей команде Химиков.

МЫ ПРЕДЛАГАЕМ:

  • Место работы ул. Ленинский пр. д. 140 (в пешей доступности от ст.м. Ленинский пр. 10 - 15 мин.);
  • График работы: 2/2 с 08.00.до 20.00;
  • Официальное оформление по ТК РФ;
  • Соц.пакет: отпуск, больничные, ДМС (добровольное медицинское страхование);
  • Санитарная книжка и ежегодны медосмотры за счет работодателя;
  • Предоставление спецодежды;
  • Возможность профессионального и карьерного роста;
  • АКЦИЯ! ВЫПЛАТА 15000 руб. ЗА КАЖДОГО ПРИВЕДЕННОГО ДРУГА ИЛИ ЗНАКОМОГО!

Обязанности:

  • Проведение химико-физических и хроматографических испытаний фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ и готовой продукции, контрольных образцов в соответствии с утвержденными спецификациями и аналитическими методиками;
  • Назначение и аттестация вторичных стандартных образцов; учет фармакопейных стандартных образцов, ведение соответствующей документации;
  • Контроль производства лекарственных препаратов методом ВЭЖХ (ТЛФ) - умение работать с жидкостными хроматографами Agilent и Шимадзу;
  • Разработка и оформление спецификаций по качеству;
  • Разработка новых SOP и инструкций.

Требования:

  • Образование высшее профессиональное (фармацевтическое, химическое);
  • Опыт работы на фармацевтическом производстве - будет Вашим преимуществом;
  • Опыт работы по анализу твердых лекарственных форм и проведению теста сравнительной кинетики растворения - будет Вашим преимуществом;
  • Навык работы на ВЭЖХ ОБЯЗАТЕЛЕН;
  • Профессиональные знания, умения, навыки:
  • Химия, физико-химические методы анализа, справочные материалы;
  • Основы микробиологии и асептики;
  • Устройство и порядок эксплуатации оборудования контрольно-аналитической лаборатории;
  • Используемые в работе химические материалы (реактивы, стандарты и пр.), правила их хранения и работы с ними;
  • Приветствуются знания технологии твердых лекарственных форм и системы качества лекарственных средств в соответствии с Правилами надлежащей производственной практики ЕАЭС.