Москва
Волгоградский проспект 42к13
Волгоградский проспект 42к13
Задачи:
- Осуществлять контроль за правильным ведением текущей производственной документации (регистрационных записей, протоколов производства, технологических журналов и др.);
- Принимать участие в расследовании отклонений, произошедших в зоне своей ответственности, а также в других случаях, как эксперт, по согласованию с непосредственным руководителем;
- Разрабатывать и согласовывать необходимую документацию для организации процесса на производственных участках предприятия;
- Своевременно подавать предложения по пересмотру и внесению необходимых изменений в действующие технологические инструкции, протоколы производства, стандартные операционные процедуры, инструкций по технике безопасности, охране труда и др.;
- Участвовать в разработке мероприятий по повышению качества выпускаемой продукции и контролировать их выполнение;
- Заполнять и контролировать надлежащее заполнение нормативной документации;
- Принимать участие в организация внутренних аудитов (самоинспекций) производственных участков/цехов;
- Контролировать соблюдение установленных требований к производству и контролю качества лекарственных средств на производстве.
Как выглядит наш идеальный кандидат:
-
Высшее профессиональное (химическое, биотехнологическое, биологическое, химико-технологическое) образование;
-
Опыт работы на фармацевтическом производстве не менее 6 месяцев;
-
Опыт в разработке технической документации;
-
Знание требований GMP.
Мы предлагаем:
- Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;
- Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая;
- Система корпоративных скидок;
- Гибкая система персональных льгот.
#Спутник-Технополис