Специалист по регуляторным вопросам

Обязанности:

• Проведение работ по государственной регистрации лекарственных препаратов и внесению изменений в регистрационное досье.
• Проведение мониторинга безопасности лекарственных препаратов.

Требования:

• Образование - высшее фармацевтическое (бакалавриат, специалитет, магистратура), специализация «Промышленная фармация».
• Не менее трёх лет работы по специальности при наличии высшего образования по программам бакалавриата.
• Не менее одного года работы по специальности при наличии высшего образования.

Условия:

• Фактическое место работы: Московская область, город Пущино, ул. Институтская, дом 3.
• График работы: с 9.00 до 18.00, 5/2. Выходные - суббота и воскресенье.
• Оформление по ТК РФ.