Краснодар
РАБОТА В Г. ТЮМЕНЬ
ОБЯЗАННОСТИ:
- Организация и управление производственными процессами по выпуску твердых, мягких, жидких лекарственных форм в соответствии с требованиями правил GMP;
- Разработка производственных программ, планов и графиков выпуска продукции;
-
Планирование производства с учетом текущих мощностей оборудования;
-
Курирование и непосредственное участие в проектных работах по увеличению мощностей производства и запуска новых участков;
- Обеспечение производства продукции в соответствии с планами;
- Обеспечение стандартов качества производимой продукции;
- Оптимизация материальных и трудовых затрат на изготовление продукции;
- Обеспечение взаимодействия и коммуникации между производственной службой и подразделениями предприятия по вопросам производственной деятельности;
- Организация работы персонала завода по плановому выпуску продукции;
- Контроль за рациональным использованием материалов и энергоресурсов;
- Контроль за соблюдением действующих норм, правил и процедур.
ТРЕБОВАНИЯ:
- Опыт работы на фармацевтическом производстве , знание требований GMP;
- Высшее профессиональное (фармацевтическое, химическое, технологическое);
- Опыт работы на руководящих должностях от 5 лет.
УСЛОВИЯ:
- 4 производственных цеха, включающих в себя 14 технологических линий. Штатная численность производства – 400 чел. В непосредственном подчинении – 5 чел.;
- Трудоустройство, гарантии и компенсации – в соответствии с Трудовым Кодексом РФ;
- График работы: 5-дневная 40-часовая рабочая неделя с двумя выходными днями (08:00-16:30);
- Компенсация питания, ДМС, корпоративный транспорт;
- Работа в г. Тюмень, предусмотрен релокационный пакет..